國家對醫(yī)療器械如何管理
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。
第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對該類醫(yī)療器械，實行產品備案管理。
第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
國家對第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。
進口醫(yī)療器械海關怎么監(jiān)管？
1.進口醫(yī)療器械必須取得國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證（科研、申請注冊等特殊情況除外），進口申報時應主動填寫備案或注冊證編號。海關對進口醫(yī)療器械備案/注冊證（包括醫(yī)療器械注冊證、第一類醫(yī)療器械備案憑證）電子數(shù)據(jù)與進口醫(yī)療器械產品報關單電子數(shù)據(jù)實施聯(lián)網(wǎng)核查。
2.進口的醫(yī)療器械應當有中文說明書、中文標簽，且應當符合相關規(guī)定以及相關強制性標準的要求，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產地以及境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規(guī)定的，不得進口。
3.海關依法對進口的醫(yī)療器械實施檢驗。檢驗不合格的，不得進口。同時，禁止進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。
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